< strong style="font-weight: 700;">图5，体内抗肿瘤作用。 a) 治疗2周后小鼠整体及眼球外观照片。 b) 不同治疗组的眼球重量。 c) 不同组眼球的 H&E 和 Ki67 染色图像。 d) 眼球直径。 e) 治疗后 2 周小鼠的动物荧光成像。 f) 相应的荧光强度统计直方图。 g) H&E 染色的组织。

[结论]

本研究通过一步研磨法构建了含有基因靶向药物的自组装纳米纤维治疗 UM 和眼球感染。由于增强了 GNR 的掺入，水凝胶表现出适度提高的眼球注射机械强度。同时，NIR诱导的光热转变和凝胶-溶胶转变可以实现温和的PTT效应和智能的药物释放。 CP@Au@DC_AC50 的 NIR 光触发光热/基因靶向治疗在体外和体内显示出优异的协同抗肿瘤效率。 DC_AC50的控释和温和的热疗对正常细胞影响不大，保证了眼内组织的安全。此外，水凝胶优异的内部抗菌能力可以防止侵入性注射引起的眼球和肿瘤内细菌的感染。因此，通过“单次注射、多次治疗”的方法构建的CP@Au@DC_AC50成为治疗UM的一种有前景的策略，而基因靶向治疗/PTT/抗菌平台在未来的抗癌应用中具有潜力。

参考：doi.org/10.1002/advs .